Liste de Liste de contrôle ISO 17025:2017 et rapport PDF

 Cet article abordera brièvement les points relatifs à la norme ISO 17025 :

• qu’est-ce qu’une liste de contrôle ISO;
• différence entre ISO 17025 et ISO 9001;
• 5 étapes à suivre pour se préparer à la certification ISO de laboratoire ;
• technologie utilisable par les responsables de laboratoire pour obtenir la certification ; et
• listes de contrôle de la norme ISO de larboratoire, gratuites que vous pouvez parcourir et télécharger gratuitement .

Qu’est-ce qu’une liste de contrôle ISO 17025 ?

Une telle liste de contrôle est un outil utilisé par les responsables de laboratoire ou les métrologues pour déterminer si un laboratoire possède les compétences requises pour les tests et l’étalonnage définis par la norme. Il contient les 5 sections principales des exigences de la norme : exigences générales, structurelles, relatives aux ressources, aux processus et au système de gestion.

Quelle est la différence entre ISO 17025 et ISO 9001 ?

ISO 17025 et ISO 9001 sont tous deux des systèmes de gestion de la qualité. Mais ce qui les distingue, c’est la portée et les exigences. En fait, les exigences de la première sont spécifiques aux laboratoires d’essais et d’étalonnage uniquement. Pendant ce temps, la seconde s’applique aux organisations de tous les secteurs.

5 étapes pratiques pour se préparer à la certification ISO de laboratoire

Pour s’assurer qu’un laboratoire est préparé à une telle certification, un effort coordonné au sein de l’organisation est nécessaire. Voici 5 étapes à suivre pour vous préparer à la certification par un tiers:

1. Connaître la norme ISO en question ; si l’organisation choisit l’option B pour l’exigence de système de management de la norme, assurez-vous également de revoir la norme ISO 9001 .
2. Mener des audits internes pour déterminer les lacunes et découvrir les domaines à améliorer.
3. Puis, analysez les résultats de l’audit et utilisez les informations collectées pour former les employés et aligner les processus sur la norme.
4. S’assurer également que les résultats de l’audit, les changements dans les processus et les compétences du laboratoire et des employés sont bien documentés.
5. Enfin, contactez un auditeur tiers reconnu et demandez la certification.

Une technologie pour aider à se préparer à la certification 

• La mise en œuvre de processus alignés sur la norme ISO de laboratoire et la fourniture de la documentation requise par la norme peuvent être coûteuses et chronophages. Par contre, SafetyCulture (anciennement iAuditor), l’application d’audit la plus puissante au monde, peut aider les directeurs de laboratoire et les métrologues à gagner du temps et de l’argent grâce à une surveillance efficace et mobile des compétences du laboratoire. Ainsi, avec l’application mobile et le logiciel SafetyCulture (iAuditor) , vous pouvez :

  • Créez des listes de contrôle ISO 17025 : 2017 prêtes pour les mobiles à utiliser pour les audits internes.
  • Planifiez des audits réguliers pour assurer un contrôle continu de la conformité.
  • Attribuez immédiatement des actions correctives même pendant les audits.
  • Gagnez par la suite, des heures dans la génération de rapports à l’aide de l’application mobile qui crée des rapports dignes et complets à la fin d’un audit. Prévisualisez ici rapidement un exemple de rapport concis en PDF et Web .
  • Enfin, analysez les résultats de l’audit interne pour déterminer l’état de préparation à la certification par un tiers et utilisez les informations collectées pour améliorer davantage les compétences.
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